FDA డ్రగ్: టెస్టోస్టెరోన్ ఎనాంటేట్ సూచించే సమాచారం,టెస్టోస్టెరోన్ ఎనాంటేట్ తయారీదారు సరఫరాదారు

FDA డ్రగ్:టెస్టోస్టెరాన్ ఎనాంటేట్సమాచారం సూచించడం

టెస్టోస్టెరాన్ ఎనాంటేట్ అనేది FDA-ఆమోదించబడిన ప్రిస్క్రిప్షన్ ఆండ్రోజెన్, ఇది ధృవీకరించబడిన హైపోగోనాడిజంతో వయోజన పురుషులలో టెస్టోస్టెరాన్ రీప్లేస్‌మెంట్ థెరపీ (TRT) కోసం ఉపయోగించబడుతుంది. అధికారిక FDA లేబుల్ ప్రకారం, చికిత్సకు తక్కువ మార్నింగ్ టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలు (రెండు వేర్వేరు పరీక్షలు), వారంవారీ సబ్కటానియస్ డోసింగ్ మరియు భద్రత మరియు సమర్థతను నిర్ధారించడానికి హెమటోక్రిట్, రక్తపోటు మరియు PSA యొక్క నిరంతర పర్యవేక్షణ అవసరం.

టెస్టోస్టెరాన్ ఎనాంటేట్ అంటే ఏమిటి?

టెస్టోస్టెరోన్ ఎనాంటేట్ అనేది ప్రాథమిక లేదా ద్వితీయ హైపోగోనాడిజం ఉన్న పురుషులలో సాధారణ సీరం టెస్టోస్టెరాన్ స్థాయిలను పునరుద్ధరించడానికి రూపొందించబడిన దీర్ఘ-నటన ఇంజెక్షన్ టెస్టోస్టెరాన్ ఈస్టర్.

• డ్రగ్ క్లాస్: ఆండ్రోజెన్
• నియంత్రిత స్థితి (U.S.): షెడ్యూల్ III
• మోతాదు రూపం: సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్

FDA-ఆమోదిత సూచన

✔ ధృవీకరించబడిన ఎండోజెనస్ టెస్టోస్టెరాన్ లోపంతో వయోజన పురుషుల చికిత్స

✖ వయస్సు-సంబంధిత టెస్టోస్టెరాన్ క్షీణత కోసం ఆమోదించబడలేదు

✖ 18 ఏళ్లలోపు రోగులకు ఆమోదించబడలేదు

చికిత్స ప్రారంభించే ముందు రోగనిర్ధారణ తప్పనిసరిగా రెండు తెల్లవారుజామున సీరం టెస్టోస్టెరాన్ పరీక్షలతో నిర్ధారించబడాలి.

సిఫార్సు చేయబడిన మోతాదు (FDA లేబుల్ సారాంశం)

• ప్రారంభ మోతాదు: 75 mg వారానికి ఒకసారి (సబ్కటానియస్ ఇంజెక్షన్)
• సీరం టెస్టోస్టెరాన్ ట్రఫ్ స్థాయిల ఆధారంగా మోతాదు సర్దుబాట్లు
• అందుబాటులో ఉన్న బలాలు: 0.5 mLకి 50 mg / 75 mg / 100 mg

కీలక భద్రతా హెచ్చరికలు

సబ్కటానియస్ ఉపయోగం కోసం టెస్టోస్టెరోన్ ఎనాంటేట్ ఇంజెక్షన్

• మానిటర్ హెమటోక్రిట్ (పాలీసైథెమియా ప్రమాదం)
• రక్తపోటును పర్యవేక్షించండి (సాధ్యమైన పెరుగుదల)
• PSA మరియు ప్రోస్టేట్ ఆరోగ్యాన్ని అంచనా వేయండి
• సిరల త్రాంబోఎంబోలిజం (DVT/PE) ప్రమాదాన్ని అంచనా వేయండి
• దుర్వినియోగానికి అవకాశం ఉన్న నియంత్రిత పదార్థం

API తయారీ & సరఫరా - సుప్రెఫార్మాగ్రూప్

కంప్లైంట్ ముడి పదార్థాలను కోరుకునే ఫార్మాస్యూటికల్ తయారీదారుల కోసం, Suprepharmagroup అనేది చైనాలో ఒక ప్రొఫెషనల్ టెస్టోస్టెరాన్ ఎనాంటేట్ API తయారీదారు మరియు సరఫరాదారు, అందిస్తుంది:

• అధిక-స్వచ్ఛత టెస్టోస్టెరాన్ ఎనాంటేట్ ముడి పొడి (≥98%)
• GMP-అనుకూల ఉత్పత్తి వాతావరణం
• COA, MSDS మరియు సాంకేతిక డాక్యుమెంటేషన్ మద్దతు
• గ్లోబల్ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీలకు పెద్దమొత్తంలో సరఫరా
• ఉత్తర అమెరికా, యూరప్ మరియు ఆసియాకు స్థిరమైన ఎగుమతి లాజిస్టిక్స్

ప్రత్యేక API నిర్మాత మరియు అంతర్జాతీయ సరఫరాదారుగా, Suprepharmagroup తయారీదారులు, CMOలు మరియు లైసెన్స్ పొందిన పంపిణీదారులకు స్థిరమైన నాణ్యత మరియు స్కేలబుల్ ఉత్పత్తి సామర్థ్యంతో మద్దతు ఇస్తుంది.